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Irune Ruiz propone la conexión por cable a Internet, algo que se emplea en Alemania o Suiza

deia.com

“Con el wifi no nos venden más que una moto vieja”. La frase quizás suene contundente, pero así se refiere Irune Ruiz a internet sin cables. Considera que “aunque lo intenten vender como el no va más”, es peligroso. Por eso, a nivel de la CAV, Ekeuko-Covace se está moviendo contra el proyecto Eskola 2.0. del Departamento de Educación del Gobierno vasco. Un programa que según Celaá es prioritario, por lo que “no tendrá problemas de fondos”. El plan comenzó en septiembre de 2009 con la instalación de wifi a los alumnos de 5º de primaria, luego siguió con 6º y este año será el turno de los de 1º de la ESO y así hasta que todos los cursos tengan acceso a internet en las aulas. A esta exposición se le añadiría la de la Universidad, en la que también se emplea la conexión inalámbrica a internet. No obstante, según ella existen alternativas como la fibra óptica e internet por cable que se utilizan en Franckfurt (Alemania) o en Suiza, donde el estado ofrece ayudas por cablear las escuelas. Continuar leyendo Irune Ruiz propone la conexión por cable a Internet, algo que se emplea en Alemania o Suiza

Petición pública para retirar el wi fi de las escuelas durante el curso 2011-2012

wifi

ACTÚA
Movilízate en defensa de la salud de los niños-as. La acción colectiva es importante porque multiplica las fuerzas individuales.

Difunde la información en tu centro, reúnete con las personas que también se sientan preocupadas por estas cuestiones.

Comprueba si en nuestra web (en la sección de grupos de acción) hay un grupo en tu centro, ciudad, autonomía, etc. que ya esté movilizado en esta campaña. Ponte en contacto con él y decide si quieres sumarte a él o formar otro grupo también en tu colegio, barrio o ciudad.

ESCUELAS SIN WIFI. ACTÚA

Informe sobre estado de implementación de REACH y CLP

informe-reach-y-clp-dic-2011 ISTAS nos ha hecho llegar el informe que han elaborado sobre la implementación de los reglamentos REACH y CLP.

Síndrome de sensibilidad química múltiple

NÚRIA LLAVINA RUBIO- Consumer

Un documento consensuado por autoridades sanitarias españolas reúne pautas para el diagnóstico y tratamiento del síndrome de sensibilidad química múltiple.

El síndrome de sensibilidad química múltiple es un conjunto de síntomas relacionados con una amplia variedad de agentes medioambientales presentes en todos los ámbitos, desde el laboral al doméstico. Afecta sobre todo a mujeres, aunque se desconoce el origen, las causas y los mecanismos de acción. Ello ha provocado que hasta ahora no se haya elaborado el primer documento de consenso europeo. En él se abordan, además de la definición del síndrome, distintas recomendaciones para los afectados.

El síndrome de sensibilidad química múltiple (SQM) es una dolencia que afecta sobre todo a mujeres y provoca malestares neurológicos (migraña, confusión, sensación de desconexión), erupción cutánea, sensación de ahogo y problemas de irritación de mucosas. Los culpables son múltiples agentes químicos (de ahí su denominación) comunes en la vida diaria, como productos de limpieza, colonias, disolventes, ciertos alimentos, medicamentos y radiaciones electromagnéticas. Los afectados manifiestan reacciones a estos agentes a un nivel que es tolerado sin más problemas por el resto de la sociedad.

Síndrome de sensibilidad química: por fin, el consenso

Su gran variedad de síntomas y grados de afección, así como las amplias divergencias respecto a su origen, han dificultado durante años su definición como enfermedad. Las diferencias para abordar el tratamiento y el diagnóstico tampoco facilitan una solución rápida al intenso debate. Por este motivo, diversas instituciones relacionadas con la salud en España han publicado recientemente un documento de consenso sobre el síndrome. Joaquín Fernández-Solá, del Hospital Clínic de Barcelona, que ha participado en su elaboración, señala que el texto “supone un paso básico para analizar y reflejar la situación y progresar a partir de aquí”.

El documento pretende funcionar como pauta común de actuación por parte de los profesionales, con objeto de ofrecer una atención integral y multidisciplinar a los afectados. Además, intenta paliar la falta de evidencias científicas acerca de la SQM y pretende, a su vez, sensibilizar a la sociedad. Continuar leyendo Síndrome de sensibilidad química múltiple

La respuesta de la industria química ante los enfermos de SQM

Este anuncio no es inocente, ni está elaborado en tono de humor. Este anuncio es un ataque directo a todos los enfermos de SQM, pretende generar una guerra entre “enfermos” y “sanos”. Es una invitación a la guerra dirigida a los consumidores, que somos quienes tenemos el poder. Divide y vencerás, caiga quien caiga. Cuando los bolsillos pueden desinflarse, cualquier arma vale, ¿ cualquier arma vale? Este anuncio es un desafío descarado, un guante lanzado al suelo…..

Venta de objetos personales de enferma SQM en situación de máxima precariedad

Venta de objetos personales de enferma SQM en situación de máxima precariedad

Es para nosotros tremendamente doloroso tener que publicar noticias como esta. Esto no tendría que suceder jamás, pero mucho menos en una persona con un estado de salud tan precario.

Estimadas Compañeras:

Ya sabéis por el  anterior comunicado la situación de esta persona enferma severa de Síndrome de Sensibilidad Química (SQM) que por la enfermedad y abandono esta abocada a la indigencia.
Ella sigue luchando con todas las posibilidades que le quedan para rescatar mas tiempo para sobrevivir y encontrar una salida.

Teresa  agradece de corazón las aportaciones aunque pequeñas que le permiten estar con vida en su precariedad.

La situación sigue insostenible pero creo  importante mantener sus mínimas fuerzas para que pueda seguir luchando unos meses mas  en aras de  alguna oportunidad. Se sigue insistiendo con las ayudas sociales y otras opciones.

Una posibilidad temporal, podría ser difundir entre contactos la aportación regular 1euro, 5, 10 … para contar con algo fijo al mes aunque fuese poco.

Venta de pertenencias:

Teresa me pide difusión para esta WEB donde poder vender algunas pertenencias propias y otras que le dio su abuela.

Hay que cliclar sobre los apartados de la izquierda.

Se puede comprar escribiendo al email de contacto proponiendo un precio por el articulo que seleccionéis.

La web esta inacabada, faltan  mas artículos, definición y características de cada uno…ya que  Teresa no da mas de si con las gestiones inacabables que tiene encima y su deteriorado estado de salud.

Ella lo envía así porque pasa el tiempo y quizás se pudiera aprovechar algo para estas Navidades.

Disculpad por ello y si hasta que consiga completarla necesitáis mas información de algún articulo, no dudéis en pedirlo en el mail de abajo.

Alguna podréis utilizar vuestro MRW mensual para recoger el articulo y si no se enviara por el medio  de transporte que digáis.

También pudiera darse el caso de que alguien en lugar de optar por alguno de los artículos quisiera donar algún articulo que este nuevo o en perfecto estado como son los que ya hay en la web y donar el importe que se consiga a Teresa.

Los pagos se podrán hacer  desde por transferencia hasta por paypal o ingreso.

Podéis entrar de vez en cuando se  añadiran cosas y podéis enviarla a amigos  por si les interesara.

Muchas gracias por  difundir la web  y ayudar a Teresa.

Dolors Carreras
enferma y voluntaria
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WEB  hay que clicar en  los apartados con objetos : ROPA MUJER y de HOMBRE…ACCESORIOS..EDREDONES de pluma de ikea…etc.

Para info u oferta escribir al correo de abajo.
http://www.wix.com:80/hazunaoferta/hazunaoferta

EMAIL DE CONTACTO
hazunaoferta@gmail.com

VÍDEO DE DIFUSIÓN DE LA II JORNADA INTERNACIONAL SOBRE EL SINDROME DE FATIGA CRÓNICA, (ENCEFALOMIELITIS MIALGICA), Y ENFERMEDADES AFINES FIBROMIALGIA Y SQM DEL ILUSTRE COLEGIO DE ABOGADOS DE SEVILLA, (ICAS) DE 22 OCTUBRE 2011.

Las Asociaciones ALTEA SQM y FIBROAMIGOSUNIDOS,han organizado estas jornadas en colaboración con el ilustre colegio de abogados de Sevilla ICAS y se ha editado un Video Divulgativo del contenido de esta Jornada al objeto de informar a nivel nacional de las últimas novedades médico jurídicas sobre estas conocidas enfermedades medioambientales.


La Jornada fue Organizada por estas Asociaciones en colaboración con el ICAS la jornada tuvo lugar, en el Salón de Actos de esta Corporación Hispalense, el sábado 22 de Octubre del 2011, y contó con la asistencia de representantes de Asociaciones y Federaciones de toda España.

El Video de las mismas fue editado por el letrado D. Juan Palma Gutiérrez de dicho Colegio profesional, promotor de dicho evento, quien efectuó las revisiones correspondientes.

Se trata de dos DVD de 6 horas de duración,con estuche correspondiente, que recoge la práctica totalidad de las ponencias, videos y coloquios, que se sucedieron a lo largo de este acto, (pudiendo verse cada una de ellas por separado).

El Acto fue abierto por el Miembro de la Junta de Gobierno del ICAS; D. Antonio Muñoz, en representación del Decano del Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla, D. José Joaquín Gallardo Rodriguez.

Entre las ponencias destacan las siguientes :

-Dr. Kenny de Meirleir, inmunólogo, profesor de la Universidad Libre de Bruselas.

-Dr. J. Fernández Solá,internista, Coordinador de la Unidad del SFC del H. Clínico de Barcelona.

- Ilmo Sr. Rubén López Tamés, Magistrado Presidente del TSJ de Cantabria ,(Sala de lo Social).

-D. Juan Palma Gutiérrez, letrado del ICAS,y de CFIDS of América, Charlotte, Carolina del Norte.

- D.Jaume Cortés, del colectivo de Abogados Ronda,(Barcerlona). Siendo sustituido finalmente por su compañero de Despacho D. Miguel Arenas.

Entre los videos,podemos destacar:

-Video”El Marrón y la Goma”, dirigido por D. Josep Carbonell,y protagonizado por los miembros de la Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomiélitis Miálgica, Fibromialgia, SQM y EHS, Assem, así como por ….

- la Presidenta de la Liga del SFC, D.ªClara Valverde. (Profesora de la Escuela de Enfermería de Barcelona ).

- Video de la Madre de Sophia Mirza, Mrs.Criona Willson, (primera víctima mortal del SFC judicialmente declarada en Gran Bretaña).

En el aparatado coloquios apuntar :
-Dª. Cristo Bejarano, (Altea ,Huelva).
-Dª. Dori Fernández, (Fibroamigos Unidos).

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DOCUMENTO DE CONSENSO sobre SENSIBILIDAD QUIMICIA MULTIPLE (SQM) Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad

A las 12:00 h. tuvo lugar en el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad la presentación del Documento de Consenso sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM).
El acto contó con la presencia de la Sra. Ministra de Sanidad, Dña. Leire Pajín, de la Directora General de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud, Dña. Carmen Moya y del resto de miembros del Grupo de Trabajo (formado por científicos/as, médicos/as, técnicos/as del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y del Ministerio de Ciencia e Innovación y Sociedades Científicas) que han participado en su elaboración. Desde aquí queremos agradecer a todos ellos la profesionalidad con la que se ha trabajado. En representación del Comité Nacional para el Reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple acudieron D. Jaume Cortés, abogado de Colectivo Ronda y Dña. Francisca Gutiérrez, presidenta de Asquifyde.

Pajín presenta un documento de consenso pionero sobre el síndrome de sensibilidad química múltiple

NOTAS DE PRENSA

http://www.msps.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=2283

NOTICIAS

http://www.europapress.es/salud/noticia-pajin-presenta-documento-consenso-pionero-sindrome-sensibilidad-quimica-multiple-20111130191936.html

Presentación del Documento de Consenso por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad

http://www.mspsi.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/equidad/SQM_documento_de_consenso_30nov2011.pdf

ALTEA-SQM  “Asociación Estatal de Afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental  ”

e-mail cristobeja@hotmail.com                                                                                                                     Móvil: 606 289 594

ALTEA-SQM y Fibroamigosunidos

Comunicamos: Que haciéndonos eco de la nota de prensa de AFIGRANCA y en solidaridad con Carmen Quiza, en huelga de hambre por el “no reconocimiento de Invalidez por Fibromialgia” iniciamos una campaña de difusión, dado el riesgo que corría su salud si continuaba en esta situación.

Recibimos  la buena noticia” que la huelga de hambre ha concluido” como indica la propia M del Carmen Quiza en su nota de prensa que aportamos.

También que en el transcurso de estos días:

-  La Consejería de Salud de las Palmas, se ha puesto en contacto  la presidenta de ALTEA-SQM para manifestar  que han proporcionado a Carmen la atención medica necesaria y dentro   de las  competencias  de la Consejería de Salud:  asistencia medica, ambulancias… Dado  que en reconocimiento de  invalidez corresponde al INSS.

Estamos satisfechas que esta enfermedad no se cobre otra  una vida, pero aun son muchas las mujeres que llegan a esta situación límite.

Gracias a todos los medios de comunicación y  todas las personas que ha colaborado en la difusión de este “drama humano”

Atentamente

ALTEA-SQM   y  Fibroamigosunidos


ALTEA-SQM y Fibroamigosunidos
Yo Mª del Carmen Quiza doy por acabada la huelga de hambre que había empezado por la impotencia ante la situación administrativa, jurídica y sanitaria en la que aún me encuentro ,a pesar de tener reconocida un 54% de minusvalía por mis múltiples patologías y pendiente de revisar ¿como podemos entender datos tan contradictorios? .Los unos te reconocen , los otros te dicen que estas perfectamente
Después de estar 19 días en huelga de hambre, mi cuerpo se esta debilitando aún más de lo que estaba, mi deterioro físico y psicológico me esta abocando al caos más absoluto, hoy mismo he tenido que ser trasladada al Hospital en ambulancia por una caída provocada por un mareo, debido a mi deterioro .
He decidido abandonar esta huelga de hambre, pero no así mis acciones en la calle , hasta que empiece a ver una pequeña salida a mi situación actual, que no es más que la de miles de personas que como yo se encuentran desamparados ante esta administración por las enfermedades que padezco ( ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL ) Síndrome de Fatiga Crónica Encefalomielitis Miálgica, reconocida como enfermedad neurológica por la OMS desde1996, clasificada con el código (SFC-EM-G93.3) en el CIE-10.

-Fibromialgia, reconocida también (FM- M79.7) en su revisión del 2006, CIE-10.

Siendo todas enfermedades invalidantes, severas por su carácter multisistémica, multiórganica y reconocidas en numerosos países.
Dado que ha empezado a haber reacción y apoyo sobre todo de mi médico de atención primaria y de los servicios sociales, he tomado la decisión aconsejada por mis compañeros y su preocupación por mi salud, de abandonar esta huelga de hambre.
Espero que este acercamiento por los servicios sociales continúe y no tenga que verme abocada a ninguna situación drástica más, por lo que agradezco que al menos se empiece a tomar en cuenta mi circunstancia.
Desde aquí, dar las gracias a los medios de comunicación que me han apoyado y han difundido el desamparo en el que nos encontramos los enfermos de estas patologías y yo misma.
También mi más sentido reconocimiento al esfuerzo que han hecho las afectadas de enfermedades de Sensibilización Central que me han apoyado, me han hecho sentir respaldada durante este tiempo

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Un submundo de la SQM que nos toca a todos

Es probable que sepáis sobre Teresa, la enferma de Sensibilidad Química Múltiple grave, en situación de abandono y de indigencia.

Insisto ahora con otro comunicado, que pueda aportarle una mínima oportunidad para seguir luchando.

Hace meses, contemplo estupefacta la impasibilidad de los ámbitos sociales y administrativos frente a esta persona sola y enferma de Sensibilidad Química Múltiple grave, y otras enfermedades asociadas.

Su situación difiere de la de otros enfermos de SQM porque el abandono la tiene sumida en una indefensión total para salir adelante, a pesar de la fuerza mental que la empuja a sobreponerse en su lucha activa diaria. Aún desde su debilidad y sin ningún recurso persiste con sus ultimas fuerzas para emerger del hundimiento progresivo.

No imaginé al iniciar mi apoyo a esta persona el inframundo que se me desvelaría a pesar de haber trabajado años con sectores sociales desfavorecidos.
La SQM implica una marginalidad añadida a otras, que destaca por el desvalimiento al que somete a la afectada.
Es una enfermedad ambiental emergente provocada por las substancias nocivas cotidianas y la contaminacion ambiental a la que contribuimos todos dia a dia.

BREVE RESUMEN DE ESTE AÑO

Los primeros meses Teresa intentó con nuestra ayuda ( 2 voluntarias enfermas) gestiones sociales, que fracasaron por actuaciones familiares y profesionales de rechazo a su enfermedad debido principalmente a psiquiatrizarla al no estar reconocida oficialmente.

A partir de marzo vive sola y aislada por la SQM en su casita de Cádiz, sin  ningún recurso. Las ayudas ocasionales han contribuido a paliar en parte necesidades. El voluntariado, ha sido esporádico y yo misma persisito mas allá de mis posibilidades ayudándola a distancia frente a impedimentos constantes, en gestiones sociales,medicas, cotidianas, etc.
Se rehicieron tramites durante meses para conseguir ayudas sociales, la discapacidad para la pension de subsistencia fué denegada y recurrirla se prolongara a un año.
Con ayuda de 1 voluntario enfermo, se arreglo la casita para disponer en alquiler una habitación, que solo ha surgido unas semanas.

Debido al impago de hipoteca de la propiedad, le amenaza  el embargo de la casa que puede ser inminente estando sin recursos.
Se ha intentado recabar dinero como donación o préstamo para un habitáculo móvil para poder instalarse ella y así alquilar la casita, pero sin resultados.
Se sigue intentando por mediador voluntario profesional, la negociación con la familia, de momento sin resultados efectivos.

Las intervenciones  ocasionales voluntarias de profesionales  han sido difíciles de mantener en el tiempo.
El resultado a día de hoy es que la respuesta de la administración es escasa y Teresa está abocada a la indigencia, si no obtiene un empuje con unos  pocos recursos
Sigue sobreesforzandose día a día para sobrevivir a pesar del dolor, la inflamación, debilidad, crisis reiteradas..Las tareas e impedimentos son inacabables y no puede cuidar su salud ni atender su alimentación.
Con mi compromiso, enferma y trabajando sola con ella, me resulta imposible estar en el frente y hacer el parte de guerra para comunicar lo que esta situación silenciada requiere.
Las ayudas limitadas de estos meses han servido para que no muera de inanición, aunque no se evita la desnutrición por la escasez. Así mismo gracias a la ayuda para el teléfono ha podido mantenerse comunicada.

OPORTUNIDAD

Conseguir un habitáculo móvil, y poder alquilar la casa es un objetivo realista. Se podría hacer como donación o bien como microcredito a devolver con una pequeña parte del alquiler de la casa.
El teléfono es imprescindible para que pueda ella autogestionarse. Hace meses que no hay entradas y se acaban el próximo mes.
Sin teléfono su poca autonomía desaparece y la posible ayuda externa también.

AYUDA IMPRESCINDIBLE

- donativos para teléfono
- recogida de alimentos ecológicos para enviarle a través del servicio especial de MRW. Hace un año que aporto vegetales y escasa proteína que habría que complementar.
- voluntariado a distancia, para peticiones de alimentos en tiendas eco aún a punto de caducar. La suma de muchos pocos podría ser mucho para ella.
- voluntariado a distancia para gestiones puntuales que son una carga para ella y para mi.

Se pone a disposición la documentación médica y  otra que se necesite como comprobante.

Gracias por la atención  y al amor que nos dispensamos.

Dolors Carreras
Voluntaria de Altea SQM  ( enferma y ex educadora social)
973292012
redSQM@gmail.com

APORTACIONES:

BBVA 0182 - 1430 - 78 - 0201520718  ( para evitar tarifas,  ingreso directo)

TRIODOS ( Banca ética):   1491 0001 20 2003996622

Concepto: SQM