Muchos investigadores están buscando marcadores para el diagnóstico de SFC, y muchos de ellos concentran sus esfuerzos en los cambios relacionados con el ejercicio debido a la reacción fisiológica anormal que las personas con SFC experimental al esfuerzo, conocida como malestar post-esfuerzo.
Recientemente, investigadores japoneses dicen que han encontrado una proteína en la sangre de las personas con síndrome de fatiga crónica que podría utilizarse como marcador diagnóstico, según un comunicado de prensa. Hasta la fecha, su trabajo no parece estar publicado en una revista médica.
EUROPA PRESS SANTANDER
Investigadores valencianos participarán junto con equipos de Barcelona, Madrid, Granada, Navarra, Huelva, Valladolid, León, Murcia, Asturias y Guipúzcoa en un estudio sobre las causas genéticas y ambientales de cuatro tipos de cáncer: de mama, de próstata, colorrectal y de estómago, coordinado por el Grupo de Epidemiología de la Universidad de Cantabria (UC) y dirigido por el profesor Javier Llorca e integrado en el Departamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas. Continuar leyendo Investigadores valencianos estudiarán las causas de cuatro tipos de tumores
Deben saber que a los del programa les ha costado muchísimo conseguir que el Ministerio de Sanidad atendiera a su petición de una entrevista en directo. Ya contactaron con el Ministerio de Sanidad para concertar la entrevista y hasta que no hicieron una llamada en directo durante el programa del pasado 10 de diciembre no consiguieron que les hicieran caso.
JUAN VILAS, con Sd DE FATIGA CRONICA, FIBROMIALGIA, ANGINA DE PECHO y DIABETES. HUELGA DE HAMBRE desde el 9 de DICIEMBRE, en plena calle soportando heladas y lluvias, enfrente del Ministerio de Trabajo en la localidad de Alzira, Valencia. La razón: La Seguridad Social se niega a reconocerle la incapacidad laboral, con las consecuencias que ello tiene para su salud y economia. Ya no puede caminar sin ayuda de andador y ha perdido diez kilos. Sólo puede ingerir agua dada su diabetes. Tanto el Sd de Fatiga Cronica como la Fibromialgia, son enfermedades plenamente reconocidas por la OMS. Parece que nuestro gobierno se niega a hacer lo mismo pues al ser enfermedades multisistemicas y nuestro sistema de salud un caos, se desperdiciaria demasiado dinero atendiendo a estos enfermos como sería debido. Pido solidaridad para Juan Vilas y un poco de justicia social. Continuar leyendo AYUDA A JUAN VILAS 27 DIAS HUELGA DE HAMBRE
Apreciado/a, Dirijo este correo a una larga lista de personas y organizaciones pertenecientes al mundo de la comunicación, de la sanidad, de la educación, de la política, de los gobiernos central, autonómicos, locales, algunos eurodiputados, representantes del mundo asociativo … También a una larga lista de amigos y amigas, compañeros y compañeras … Y también a personas que conozco, únicamente, a través de la blogosfera y con las cuales no he tenido nunca ningún tipo de contacto directo pero que, de una u otra manera, celebro que existan. La razón es haceros partícipes de un documento que lo nombro “carta abierta multimedia” y que dirijo a la consellera actual del departamento de Acción Social y Ciudadanía, de la Generalitat de Catalunya, honorada Sra. Carme Capdevila.Continuar leyendo Carta abierta a la Consellera Capdevila
DENUNCIA AL AYUNTAMIENTO DE SAN JUAN EN ALICANTE POR UNA AFECTADA
En el día de hoy una enferma de SQM(Sensibilidad Química Múltiple)ha puesto una denuncia contra el Ayuntamiento de San Juan en Alicante por fumigaciones con PLAGUICIDAS, sin avisarla tal y como recomendó en su momento el síndic de greuges
El objetivo de esta denuncia es la defensa de su derecho constitucional a la salud, a la vida y su seguridad jurídica. Esta iniciativa se ha llevado a cabo con el soporte profesional y humano del Colectivo Ronda de Barcelona.
Animamos a todas las personas afectadas por SQM a iniciar este mismo camino. Tenemos el derecho a pedir, y si se nos deniega,lo opción de denunciar, esa es la defensa que nos queda al mismo tiempo, debemos exigir a las autoridades competentes que pongan a disposición del afectado un lugar ambientalmente limpio, con las mismas condiciones de precaución que tenemos en nuestras casas,donde podamos permanecer mientras duren los efectos de las sustancias químicas, llámese pesticidas, alquitrán,colas,movimientos de tierras contaminadas, emisiones toxicas,etc
Paqui Gutierrez Clavero, pese a su delicada salud ha viajado hasta Barcelona para poner esta denuncia con la ayuda que le ha dado nuestra compañera y afectada de SQM, Elena Ferrer.
Vista nocturna de la ciudad de Huelva con el polo químico al fondo.
Industria pesada Conocemos como industria pesada la que utiliza como materia prima grandes cantidades de productos brutos (pesados) para ser transformados y poder ser utilizados como materia prima por otros sectores industriales. La industria pesada necesita grandes instalaciones y es muy contaminante. Normalmente se encuentran cerca de los recursos o cerca de un puerto mercante al que pueden llegar grandes cantidades de materia prima. Los principales sectores de la industria pesada son la metalurgia y la química.
Juan Vilas, ex albañil de profesión, padece también fatiga crónica y no puede trabajar desde hace dos años por problemas de salud
Un alcireño enfermo de fibromialgia protesta para que le den una pensión
«Hoy me levanto, mañana tengo que hacer esfuerzos para hacerlo y al otro no tengo ganas de levantarme». Éste es el día a día de Juan Vilas, un alcireño que padece fibromialgia y fatiga crónica. Así, harto de que le denieguen la invalidez, ha iniciado una huelga de hambre.
Desde hace dos años Juan ha comenzado una dura batalla para afrontar estas dos enfermedades y lucha por que le reconozcan la incapacidad. Este alcireño era albañil y hace dos años se quedó sin empleo al no poder trabajar a causa de sus dolencias. Este vecino de 57 años, que ha cambiado la colocación de ladrillos por la de amo de casa, relató lo duro que fue el inicio de la enfermedad.
«Al principio era meterme en la cama y no poder levantarme. En el trabajo llegaron a creer que me quería escaquear y que me inventaba que me encontraba mal cuando realmente no tenía fuerzas para trabajar», explicó Juan Vilas.
Un sufrimiento que no ha hecho más que empezar, ya que desde hace dos años, cuando le detectaron fibromialgia y fatiga crónica, está peleando por la vía legal para poder obtener una subvención que le permita salir adelante ya que no puede trabajar. Hace un año el equipo de valorización de incapacidades que depende del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales «no me reconoció ninguna incapacidad, a pesar de mis enfermedades», lamentó Juan. Ahora, ha decidido tensar un poco más la cuerda.
Vilas recordó cómo después de que le dieran el alta solicitó la prestación por desempleo para poder «ir tirando», pero se llevó la sorpresa de que la baja había agotado el paro como recoge la ley 40/2007, que Juan solicita que se derogue.
Cansado de ver cómo todas las puertas se le han ido cerrando este alcireño ha decidido ponerse en huelga de hambre, para ver si de este modo le reconocen la incapacidad por estas dos enfermedades, así como la abolición de esta ley.
De esta forma, armado con abrigo, bufanda, gorro y guantes y con una botella de agua Juan se apostó ayer en la puerta de la tesorería del Ministerio de Trabajo e Inmigración de Alzira, ubicada en la calle Hort dels Frares, para dar inicio a su huelga de hambre y luchar por su incapacidad absoluta con carácter retroactivo al 3 de octubre de 2008, fecha en la que le denegaron la invalidez.
La TCC se está utilizando para adelantar la agenda político-económica de las adminstraciones públicas en España con la hipótesis errónea de que los que tienen estas enfermedades tiene “pensamientos inadaptados”.
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