Esto se refiere a un paciente para la evaluación de la perfusión cerebral. El 12/23/93 el flujo sanguíneo cerebral regional por medio de Xe-133 se determinó con el Shimadzu cerebro dedicado Unidad. Después de la inhalación de 30mCi de Xe-133, el flujo sanguíneo cerebral se encontró que fluctúan entre 40 ml/min/100g en ambos lóbulos frontal y dorsal de ambos lóbulos temporales con hipoperfusión focal también en ambos lóbulos parietal posterior. perfusión máxima se observa en la corteza visual en 76 ml/min/100g y el resto del flujo de la materia gris de la sangre oscila entre 40 y 64 ml/min/100g.
Internista del Clínico de Barcelona, este doctor está especializado en la Sensibilidad Química Múltiple, un síndrome que aumenta y afecta mayoritariamente a mujeres, ya que su origen parece estar relacionado con las hormonas estrogénicas.
-¿Qué es la Sensibilidad Química Múltiple?
- Es la pérdida de tolerancia a sustancias químicas inhaladas, ingeridas o por contacto, incluso en cantidades muy pequeñas, que provoca diversos síntomas y alteraciones en varios sistemas del organismo.
- ¿Cuáles son los principales síntomas?
-Hay muchos tipos de síntomas, sobre todo neurológicos, como el dolor de cabeza, náuseas, desconcentración, insomnio, irritabilidad, molestias de garganta, de ojos, lagrimeo. Muchas veces se confunden con síntomas alérgicos y no son auténticas alergias, sino que son fenómenos de sensibilidad química.
Para alguien con sensibilidad química múltiple es realmente complicado comprar algo, tanto porque en general no puede trasladarse a las tiendas para ver y comparar entre varias marcas y modelos, como porque no puede elegir libremente un modelo en función de su precio, prestaciones o estética, sino sólo porque sea inocuo a la salud, dada la característica que tienen los SQMs de actuar como “perros-guía” en cuanto a detección de tóxicos allá donde nos encontremos.
El verano pasado mi portátil empezó a dar muestras de que estaba dejando de funcionar y tuve que empezar a buscar otro con el hándicap de que fuera apto a mi sensibilidad química múltiple, o al menos que perjudicara lo menos posible a mi salud mientras oliera “a nuevo”.
Este olor es indicativo de la presencia de PVC, retardantes de llama bromados y otros elementos tóxicos que a las personas con SQM nos afecta especialmente y que suelen llevar, entre otros productos, los electrónicos. Esto es lo que les da ese característico “olor” que eufemísticamente las empresas dejan que nosotros los consumidores denominemos de forma inocente con el término de “olor a nuevo”, que es la prueba sensitiva de la continua y fuerte expulsión de elementos volátiles al ambiente de estos productos, sobretodo los nuevos.
En Cuenca existe una mujer, Consuelo Omar, afectada por esta rara dolencia. Consuelo asegura que “es muy importante para nosotros que firme mucha gente”.
El colectivo de afectados por Síndrome Químico Múltiple (SQM) ha iniciado una campaña de firmas para lograr que el Ministerio de Sanidad reconozca su dolencia dentro del catálogo de enfermedades, ya que hasta el momento no es así y los afectados por el Síndrome se encuentran con muchas dificultades a la hora de acceder a ayudas y tratamientos por su enfermedad.
En Cuenca hay una afectada por SQM, Consuelo Omar, que está además muy comprometida con la causa de las personas que padecen la misma enfermedad que ella. Tanto es así, que es una de las más implicadas en esta recogida de firmas y en todo el movimiento asociativo en torno al SQM, hasta el punto de que trata, desde hace meses, de crear la asociación al respecto en la provincia de Cuenca.
“Estamos recogiendo firmas para mandar a la ministra de Sanidad, por el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple como enfermedad por parte del Ministerio de Sanidad” explica Consuelo a través del correo electrónico, ya que utilizar el teléfono afecta bastante más a su enfermedad que el ordenador adaptado.
“Firman no compromete a nada. Además quienes lo hagan no tienen tampoco que pagar nada, es sólo una firma” explica, para las personas recelosas. “Para quienes padecemos esta enfermedad es muy importante” asegura. La recogida de firmas se está llevando a cabo a través de la red, ya que las personas que padecen SQM apenas pueden salir al exterior, incluso llevando la máscara.
¿Qué es el SQM?
Según The Environmental Illness Resource, la sensibilidad química múltiple es el nombre dado a un síndrome en el cual una víctima experimente síntomas múltiples sobre la exposición a las cantidades minuciosas de productos químicos diarios. No hay actualmente definición oficialmente reconocida para la sensibilidad química múltiple.
El reconocimiento como enfermedad, por parte del Ministerio de Sanidad español, de la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) parece que está algo atascado o al menos no ofrece nuevas noticias. Ahora una campaña de recogida de firmas intenta que la actual ministra Leire Pajín retome el tema. A comienzos de 2010, tras sucesivos programas del espacio radiofónico de Radio Nacional de España (RNE) Carne Cruda, que dirige Javier Gallego y que se fijó en la historia de la enferma de SQM Eva Caballé, el Ministerio, a través del secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, se comprometió a abrir un proceso de estudio de este síndrome. Más de 300.000 personas están afectadas en españa de SQM, en diferentes grados. El primer paso para encontrar soluciones sería que se reconociera de manera “oficial” la SQM, con todo lo que ello implica, sobre todo el tratamiento de las personas enfermas y su prevención.
Hace pocos días, un compañero nos pasó lo que era la denuncia de un padre que había perdido a su hijo, muerto de FIBROMIALGIA, hace poco menos de dos años.
Imagino que todos recordareis con consternación el terrible desenlace de Fabi, que se quitó la vida ante la cruenta realidad de vivir, día a día, sometido a insoportables dolores, que la fibromialgia le infringia de forma implacable.
Ante unas espectativas desoladoras, sin inversión para investigación (a excepción de “lo relacionado” con terapias que culpabilizan más que ayudan y que hacen perder de vista el verdadero origen orgánico de dichas patologías, como la fatídica TCC -terapia conductual cognitiva-), sin médicos especialistas, sin tratamientos adecuados, y con una clase política que ha decidido darnos la espalda y aparcarnos de por vida en los fibro-parkins, que son las pocas unidades y/o asociaciones de enfermos, algunas de ellas politizadas y a merced de grupos políticos como la FF de Manuela de Madre, Fabi, decidió morir, pero no de depresión, si no de valentia, dejando atrás miserias y sufrimientos…
Su padre, Gaspar, hace pocos días que, en otro vídeo colgado en Youtube, denuncia los hechos y anuncia su próxima querella contra el Sistema Nacional de Salud Español.
Clara Valverde, Presidenta de la Liga SFC, ha redactado este excelente documento donde describe la situación real que estamos viviendo los afectados por las Enfermedades de Sensibilización Central.
Rogamos den la máxima difusión a este documento, del que destacamos este párrafo:
A pesar de que es cada vez más obvio que estas enfermedades tienen una alta prevalencia, las Administraciones Públicas, los partidos políticos y las numerosas organizaciones que financian y apoyan, el establishment médico, la farmaindustria, las industrias químicas y otras instituciones desarrollan estrategias para asegurarse de que los SCC no cuestionan
ni alteran su poder. A través de numerosos puntos de intervención, intentan llevar a cabo lo que Foucault llama «normalización»: un control continuo a través de profesionales (médi¬cos, psicólogos, evaluadores y administrativos) que son invitados a ejercer funciones poli¬ciales, cada vez más precisas.
Pero hay dos factores a tener en mente. Primero, que el número de personas que están enfermando con SSC crece año tras año. Estas enfermedades son la punta del iceberg debido al aumento de los tóxicos en el medio ambiente y a la mutación y la proliferación de virus. Al mismo tiempo, a través de las nuevas tecnologías, los enfermos están más informados y se organizan entre ellos aún estando, la mayor parte, limitados a vivir encerrados en sus hogares. Ante estos dos factores, podemos ver que las Administraciones y otras instituciones tienen que cambiar sus estrategias a medida que las desenmascaran los enfermos a título individual o desde distintas asociaciones.
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