Esta es la carta enviada por Pilar Remiro, enfermera del Hospital del Mar de Barcelona, otra compañera que se encuentra abandonada por la Sanida Publica y las administraciones, ¿hasta cuando lo vamos a seguir consintiendo?, seguiremos concentrandonos cada mes a las puertas del INSS y haciendo visible nuestra protesta por el trato que recibe este colectivo, ya sabemos que somos enfermos molestos para ellos, pero también sabemos que tenemos nuestros derechos y vamos a seguir exigiendolos, para conseguirlo se necesita la unión de todos los enfermos, asociaciones, movimiento ciudadano, etc.
Llevamos mas de 20 años luchando y todo sigue igual, a llegado la hora de decir ¡BASTA YA! de ignorarnos, de abocarnos a la pobreza, de perder nuestros trabajos, del maltrato que recibimos, decimos:
¡BASTA YA!,
NO SOMOS INVISIBLES
¿TE VAS A QUEDAR EN CASA?
SINO LUCHAMOS YA HEMOS PERDIDO DE ANTEMANO
A LA CALLE Y QUE NO NOS CALLE NADIE
TE ESPERAMOS, POR TI, POR TODOS
¿BUSCA TU CIUDAD Y ACUDE!
Excelentísimos Señores Consellerts de la Generalitat
Les escribo para hacerle una pregunta:
¿Qué piensan hacer con nosotras/os las/os enfermos de SSQM, SFC Y Fibromialgia, están esperando a que muramos de un shock por un medicamento o un alimento?
Eso tiene un nombre.
¿Son conscientes de lo que están haciendo con su indolencia?
Somos personas, ciudadanas/os existimos, aunque acaben con los que ahora vivimos habrá más, ya que es un problema de sanidad pública.
Esto no se acaba acabando con nosotras/os dejándonos abandonadas/os a nuestra suerte.
No es responsable esa aptitud.
Esperamos de ustedes un sentido de la responsabilidad más amplio.
Esperando una respuesta.
Atentamente,
Pilar Remiro.
dejo un para Hace 8 horas y son ahora amigosHace 8 horas y se han unido a RedPacientes Hace 14 horas ha actualizado su Hace 19 horas dejo un para Hace 20 horas el grupo de Conoceis el grupo en Facebook sobre fibromialgia de Alicia? Pues os lo presento aqui esta.. .Y animaros a dejar vuestros sitios blogs paginas de Facebook perfiles de Twitter y demas en este enlace del foro ayer el grupo de Como la mayoria de vosotros sabeis el IV Congreso de Miastenia gravis y congenita organizado por la Asociacion de Miastenia de Espana AMES se realizo en el Centro Estatal de Enfermedades Raras de Burgos En el congreso partiparon alrededor de 80 ayer ha agregado un video ayer el grupo de .Hemos publicado nuestros primeros resultados estadisticos obtenidos a partir de los datos que nos habeis ido facilitando en el cuestionario.. .Si quereis ver el nuevo documento podeis encontrarlo en Estadisticas dentro del apartado de la enfermeda ayer ha agregado una discusion .En redpacientes estamos trabajando para poder ofreceros informacion fiable acerca de vuestra enfermedad y medios para que podais compartir vuestras experiencias con el resto de la comunidad. En una semana donde hemos publicado nuestros primeros resultados sobre los miembros de fibromialgia en repacientes en la que estamos preparando los dias que dedicaremos a la espondilitis anquilosante con motivo de las IV Jornadas Nacionales que dentro de poco se celebraran en Fuenlabrada y mientras trabajamos sobre la proxima dolencia que trataremos en la … .