ALTEA SQM

Ocho asociaciones de pacientes de diferentes patologías se han unido por primera vez en la jornada La Discriminación por Enfermedad, cuyo objetivo ha sido denunciar ante la opinión pública la discriminación que muchos colectivos de personas con diversas patologías viven en nuestro país por falta de sensibilidad o bien por una escasa información.

El acceso al mercado laboral, la escolarización o la renovación del carné de conducir son los grandes handicaps a los que deben hacer frente millones de personas en España, según denuncian estas asociaciones. Y es que, aún existe un techo de cristal con el que se topan muchos pacientes a la hora de querer desarrollar una vida con absoluta normalidad. Asimismo, otros sectores en los que la discriminación es común y en el que coincidieron todas las asociaciones participantes fue el que se vive por motivos de lugar de residencia.

Es decir, el hecho de tener limitado el acceso a determinados servicios, tratamientos y material sanitario en función de la comunidad autónoma en la que se reside. Y es que, tal y como denunciaron los representantes de los pacientes, el hecho de que las competencias en Sanidad estén transferidas hace que cada comunidad legisle según considere oportuno por motivos que, en algunas ocasiones, no mejoran la calidad de vida de los pacientes.

Aparte de alzar la voz para acabar con la discriminación por motivos de enfermedad, las asociaciones participantes tienen también el objetivo de que esta jornada tenga continuidad en el tiempo, y no se quede en un hecho aislado. Para ello, todas ellas se han comprometido a elaborar un manifiesto común, con la intención de presentarlo ante responsables del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.

La jornada, impulsada por el Ministerio de Sanidad y la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), ha contado con el aval y la presencia de representantes de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Coordinadora Estatal de SIDA (CESIDA), la Federación de Celíacos (FACE), la Federación de Enfermedades Raras (FEDER), la Fundación ALPE-Acondroplasia, la Red Comunicativa sobre VIH/SIDA del Estado Español 2002 (RED2002) y la Sociedad Española Interdisciplinaria del SIDA (SEISIDA).